Валвир инструкция по применению, Валвир цена, Валвир описание, Валвир купить Интернет-аптека в Москве

Содержание

Валвир – инструкция по применению, цены в аптеках, наличие лекарств. Социальные Аптеки.Ру

Валвир инструкция по применению, Валвир цена, Валвир описание, Валвир купить Интернет-аптека в Москве

Противомикробные препараты для системного применения, Противовирусные препараты для системного применения

Противовирусный препарат.

Особенности:

  • Препарат быстро всасывается и полностью превращается в активную форму;
  • Препарат распределяется по всем органам и тканям.

Связывание с плазменными белками крови: низкая (около 15%).

Выведение: почки.

Препарат применяется для:

  • Лечения опоясывающего, лабиального и простого герпеса;
  • Профилактики возникновения герпетической и цитомегаловирусной инфекций.

Рекомендованная дозировка Валвира:

  • Опоясывающий герпес: по 1000 мг 3 раза в день на протяжении 1 недели;
  • Простой герпес: по 500 мг 2 раза в день на протяжении 10 дней;
  • Лабиальный герпес: по 2 г 2 раз в день на протяжении 1 дня;
  • Профилактика рецидивов герпетических инфекций: по 500 мг 1 раз в день на протяжении 4-12 месяцев;
  • Профилактика возникновения генитального герпеса: по 500 мг 1 раз в день на протяжении 1 года и более (пре регулярных половых контактах) или по 500 мг за 3 дня до предполагаемого полового контакта;
  • Профилактика цитомегаловирусной инфекции: по 2 г 4 раза в день на протяжении 3 месяцев.

Особенности применения:

  • Согласно инструкции, пациентам, страдающим нарушениями деятельности почек следует принимать препарат в изменённой дозе.

Побочные действия

  • Система крови: снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов;
  • Нервная система: ажитация, спутанность сознания, снижение умственных способностей, тремор, дизартрия, энцефалопатия, головные боли, агрессия, головокружение, галлюцинации, нервное возбуждение, атаксия, психотические симптомы, кома;
  • Поражение кожных покровов: зуд, сыпь, повышенная чувствительность к солнечному свету;
  • Мочевыделительная система: острая почечная недостаточность, нарушения деятельности почек, колики;
  • Пищеварительная система: дискомфорт в животе, рвота, обратимые нарушения результатов печёночных тестов, тошнота, боли в животе;
  • Иммунная система: анафилаксия;
  • Дыхательная система: нарушение дыхания;
  • Реакции гиперчувствительности: отёк Квинке, крапивница.

Противопоказания

  • Трансплантация костного мозга или почки;
  • Индивидуальная непереносимость или гиперчувствительность к Валвиру или его компонентам;
  • Возраст менее 12 лет;
  • Клинически выраженные формы ВИЧ.

Применять с осторожностью:

  • Печёночная или почечная недостаточность;
  • Беременность и кормление грудью.

При беременности и лактации

Беременным женщинам и кормящим матерям принимать препарат не следует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимого взаимодействия Валвира с другими лекарственными препаратами не описано.

Симптомы:

  • Пищеварительная система: тошнота и рвота;
  • Нервная система: головные боли, галлюцинации, судороги, спутанность сознания, нервное возбуждение, кома;
  • Мочевыделительная система: повышение концентрации сывороточного креатинина.

Специфическое противоядие: нет.

Лечение передозировки Валвиром:

Гемодиализ: в тяжёлых случаях.

Форма выпуска

  • Таблетки покрытые плёночной оболочкой, 500 или 1000 мг – 7, 10, 28 или 42 шт.

Условия хранения

  • Сухое тёмное место без доступа детей.

Рекомендованная температура хранения Валвира

– в пределах комнатной.

Рекомендованный срок хранения

– различный, указан на упаковке, зависит от производителя.

1 таблетка:

  • валацикловира гидрохлорида гидрат – 611.7 мг;
  • что соответствует содержанию валацикловира – 500 или 1000 мг;
  • Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, магния стеарат

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

Цена на “Валвир” в аптеках России

Обращаем Ваше внимание на то что информация в справочнике размещена исключительно в ознакомительных целях.
Она может быть не точной или устаревшей и не в коем случае не должна использоваться для постановки диагноза или лечения! Для того и другого Вам стоит обратиться к лечащему врачу.

Источник: https://socialnye-apteki.ru/filial/catalog/valvir

Валвир таблетки 1000мг №7

Валвир инструкция по применению, Валвир цена, Валвир описание, Валвир купить Интернет-аптека в Москве

Фармакодинамика. Противовирусный препарат. В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и L-валин под воздействием валацикловиргидролазы. Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса (ЦМВ) и вируса герпеса человека типа 6.

Ацикловир ингибирует синтез вирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов.

Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у ЦМВ и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL 97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в огромной степени объясняет его селективность.

Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному (полному) разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.

У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко (менее 0.

1%), но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, например, с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина.

Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма. Фармакокинетика. Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь. Всасывание.

После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин. Это превращение катализируется ферментом валацикловиргидролазой, выделенной из печени человека. После однократного приема 0.

25-2 г валацикловира максимальная концентрация в плазме крови ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль/л (2.2-8.3 мкг/мл), а медиана времени достижения этой концентрации 1-2 ч. При приеме валацикловира в дозе от 1 г биодоступность ацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.

Максимальная концентрация валацикловира в плазме составляет всего 4% от концентрации ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень максимальной концентрации остается прежним или снижается. Распределение. Степень связывания ацикловира с белками плазмы очень низкая – около 15%.

Ацикловир быстро распределяется по тканям организма особенно в печень, почки, мышцы, легкие. Он также проникает в секрет влагалища, цереброспинальную жидкость и жидкость герпетических пузырьков. Выведение. У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения ацикловира после разовой дозы и повторного применения составляет примерно 3 ч.

Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата. Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности период полувыведения ацикловира составляет примерно 14 ч.

Фармакокинетика ацикловира в значительной степени не нарушается у пациентов, инфицированных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster, а также у пожилых пациентов и пациентов с циррозом печени.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек максимальная концентрация ацикловира приблизительно в два раза больше по сравнению со здоровыми пациентами и период полувыведения ацикловира увеличивается в 5 раз. Ацикловир, основной метаболит валацикловира, экскретируется с грудным молоком.

После назначения валацикловира внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация ацикловира в грудном молоке в 0,5-2,3 раза (в среднем в 1,4 раза) превышала соответствующие его концентрации в плазме матери. Отношение площади под кривой «концентрация-время» (AUC) ацикловира, находящегося в грудном молоке, к AUC ацикловира в плазме матери составляло 1,4-2,6 (в среднем 2,2).

Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке – 2,24 мкг/мл. При назначении матери валацикловира в дозе 500 мг 2 раза в день ребенок подвергнется такому же воздействию ацикловира, как при приеме его внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/день. Период полувыведения ацикловира из грудного молока такой же, как из плазмы крови. Валацикловир в неизмененном виде не определяется в плазме матери, грудном молоке или моче ребенка. На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г в сутки. При беременности фармакокинетические характеристики валацикловира не меняются. Прием валацикловира в дозе 1 г и 2 г не нарушает распределение и фармакокинетические показатели валацикловира у ВИЧ-инфицированных пациентов по сравнению со здоровыми лицами. У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза в сутки, максимальная концентрация ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающих такую же дозу препарата, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Валвир

Лечение опоясывающего герпеса; лечение и профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса (включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес); лечение лабиального герпеса; снижение инфицирования генитальным герпесом здорового партнера, если его принимать в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом; профилактика цитомегаловирусной инфекции, возникающей при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата у пациентов с трансплантатами почек, развитие оппортунистических инфекций и других вирусных инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster) у взрослых и детей старше 12 лет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Валвир

Гиперчувствительность к валацикловиру, ацикловиру и другим компонентам препарата, клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции при содержании СD4+-лимфоцитов менее 100/мкл, трансплантация костного мозга, трансплантация почки, детский возраст (до 12 лет при ЦМВ, до 18 лет – по остальным показаниям).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Валвир

Наиболее часто возникающие побочные реакции при применении валацикловира: головная боль и тошнота, более серьезные побочные реакции: тромботическая тромбоцитопеническая пурпура/гемолитико-уремический синдром, острая почечная недостаточность и неврологические нарушения. Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствие с классификацией по основным системам и органам и по частоте возникновения: очень часто – >1/10; часто — >1/100 или 1/1000 или

Источник: https://9800000.ru/products/item24497.html

Валвир тб п/о плен 500 мг N 42 купить

Валвир инструкция по применению, Валвир цена, Валвир описание, Валвир купить Интернет-аптека в Москве

Валацикловир является противовирусным средством, представляет собой L-валиновый сложный эфир ацикловира. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида (гуанина).

В организме человека валацикловир быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин предположительно под воздействием фермента валацикловиргидролазы.

Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барр, цитомегаловируса и вируса герпеса человека типа 6. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму ацикловиртрифосфат.

Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов. Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барр таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует только в пораженных вирусом клетках.

Частично селективность фосфорилирования поддерживается у цитомегаловируса опосредованно через продукт гена фосфотрансферазы UL97. Необходимость активации ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной степени объясняет его селективность.

Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами.

Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.

Резистентность к ацикловиру обычно обусловлена дефицитом тимидинкиназы, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. В редких случаях снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.

По результатам обширного исследования штаммов Herpes simplex и Varicella zoster, отобранных у пациентов, получавших терапию ацикловиром или применявших его в целях профилактики, установлено, что вирусы с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко, но могут быть обнаружены в редких случаях у пациентов с тяжелым нарушением иммунитета, например, реципиентов трансплантата костного мозга или органа, пациентов получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, и у ВИЧ-инфицированных.

Валацикловир способствует купированию болевого синдрома: уменьшает его продолжительность и сокращает процент больных с болями, вызванными опоясывающим герпесом, включая острую постгерпетическую невралгию.

Показания

Взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет

лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis);

профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая генитальный герпес, в т.ч. у взрослых с иммунодефицитом;

профилактика инфекций, вызванных цитомегаловирусом (ЦМВ), и заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов.

Взрослые

лечение опоясывающего герпеса (Herpes zoster) и офтальмического опоясывающего герпеса.

Перед применением требуется консультация специалиста.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки следует запивать водой.

Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес, а также лабиальный герпес

У иммунокомпетентных взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза/сут.

В случае рецидивов лечение должно продолжаться 3 или 5 дней. В случае первичного герпеса, который может протекать в более тяжелой форме, лечение следует начинать как можно раньше, а его продолжительность должна быть увеличена с 5 до 10 дней.

При рецидивах инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, наиболее верным считается назначение препарата Валвир в продромальном периоде или сразу же после появления первых симптомов заболевания.

Применение валацикловира может предотвратить развитие поражения, если его применять при первых симптомах рецидива, вызванного ВПГ.

В качестве альтернативного лечения лабиального герпеса эффективно назначение препарата Валвир в дозе 2 г 2 раза/сут в течение 1 сут.

Вторая доза должна быть принята приблизительно через 12 ч (но не раньше чем через 6 ч) после приема первой дозы. При использовании такого режима дозирования продолжительность лечения не должна превышать 1 сут, т.к.

превышение продолжительности этого курса лечения не приводит к дополнительной клинической пользе.

Терапия должна быть начата при появлении самых ранних симптомов лабиального герпеса (т.е. пощипывание, зуд, жжение).

Профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая генитальный герпес, в т.ч. у взрослых с иммунодефицитом

У иммунокомпетентных взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет рекомендуемая доза составляет 500 мг 1 раз/сут. Через 6-12 месяцев лечения необходимо оценить эффективность терапии.

У взрослых пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза/сут. Через 6-12 месяцев лечения необходимо оценить эффективность терапии.

Профилактика инфекций, вызванных цитомегаловирусом, и заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов

У взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет рекомендуемая доза составляет 2 г 4 раза/сут, назначается как можно раньше после трансплантации. Дозу следует снижать в зависимости от КК. Продолжительность лечения обычно составляет 90 дней, но у пациентов с высоким риском курс лечения может быть продлен.

Лечение опоясывающего герпеса и офтальмического опоясывающего герпеса

У взрослых рекомендуемая доза составляет 1 г 3 раза/сут в течение 7 дней.

Особые группы пациентов

Эффективность лечения препаратом Валвир у детей не исследовали.

Необходимо учитывать возможное нарушение функции почек у пациентов пожилого возраста, доза препарата Валвир должна быть соответствующим образом скорректирована. Необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.

Дозу препарата Валвир рекомендуется уменьшать у пациентов с выраженным нарушением функции почек (см. режим дозирования в Таблице 2). У таких пациентов необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.

Таблица 2. Коррекция дозы препарата Валвир для применения у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет с нарушением функции почек

ПоказанияКК, мл/минДоза препарата Валвир
Опоясывающий герпес и офтальмический опоясывающий герпес
Иммунокомпетентные взрослые (лечение)не менее 501 г 3 раза/сут
от 30 до 491 г 2 раза/сут
от 10 до 291 г 1 раз/сут
менее 10500 мг 1 раз/сут
Простой герпес (лечение)
Иммунокомпетентные взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 летне менее 30500 мг 2 раз/сут
менее 30500 мг 1 раз/сут
Лабиальный герпес у иммунонекомпетентных взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет (лечение)не менее 502 г 2 раза/сут
от 30 до 491 г 2 раза/сут
от 10 до 29500 мг 2 раз/сут
менее 10500 мг 1 раз/сут
Простой герпес (профилактика (супрессия))
Иммунокомпетентные взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 летне менее 30500 мг 1 раз/сут
менее 30500 мг 1 раз в двое сут
Взрослые с иммунодефицитомне менее 30500 мг 2 раз/сут
менее 30500 мг 1 раз/сут
Профилактика инфекций, вызванных цитомегаловирусом
Взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 летне менее 752 г 4 раза/сут
от 50 до 751.5 г 4 раза/сут
от 25 до 501.5 г 3 раза/сут
от 10 до 251.5 г 2 раза/сут
менее 10 или у пациентов на гемодиализе1.5 г 1 раза/сут

Дополнительная информация для показания: лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес, а также лабиальный герпес

Опыт применения препарата Валвир у детей со значениями КК менее 50 мл/мин/1.73 м2 отсутствует.

Дополнительная информация для показания: профилактика инфекций, вызванных цитомегаловирусом, и заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов

Необходимо часто определять КК, особенно в период, когда функция почек быстро меняется, например, сразу после трансплантации или приживления трансплантата, при этом доза препарата Валвир корректируется в соответствии с показателями КК.

Дополнительная информации для показания: лечение опоясывающего герпеса и офтальмического опоясывающего герпеса

Препарат Валвир следует применять после гемодиализа у пациентов, которым проводят периодический гемодиализ.

Пациенты с нарушением функции печени

На основании исследования с применением однократной дозы валацикловира 1 г у взрослых пациентов с циррозом печени легкой или средней степени тяжести (при сохраненной синтетической функции печени) коррекции дозы препарата Валвир не требуется.

Фармакокинетические данные у взрослых пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени (декомпенсированным циррозом), с нарушением синтетической функции печени и наличием портокавальных анастомозов также не свидетельствуют о необходимости коррекции дозы препарата Валвир, однако клинический опыт при данных патологиях ограничен.

Информация о дозах более 4 г/сут для пациентов с инфекциями, вызванными вирусом простого герпеса и цитомегаловирусом, указана в разделе “Особые указания”.

Источник: https://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Valvir-tb-p_o-plen-500-mg-N-42_604543024/

Валвир таблетки 500 мг 42 шт купить по цене 2 067,0 руб в интернет аптеке в Москве – в наличии. Инструкция по применению Валвир, аналоги

Валвир инструкция по применению, Валвир цена, Валвир описание, Валвир купить Интернет-аптека в Москве

Характеристики

Количество в упаковке 42 шт
Срок годности 24 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Страна-изготовитель Россия
Порядок отпуска Без рецепта
Действующее вещество Валацикловир (Valaciclovir)
Сфера применения Противовирусные средства
Фармакологическая группа J05AB11 Валацикловир

Инструкция по применению

Фармакологический эффект

Попадая в организм человека, валацикловир превращается в ацикловир и L-валин.Ацикловир проявляет свою активность по отношению к вирусам, разрушая их ДНК.Пациенты, имеющие тяжелые нарушения иммунитета (получающие химиотерапию, ВИЧ-инфицированные, больные с трансплантатом костного мозга), вирусы имеют пониженную чувствительность к валацикловиру.

Фармакокинетика

Валацикловир быстро всасывается из ЖКТ.Ацикловир, образующийся после попадания валацикловира в организм, распределяется в легких, мышцах, печени и почках. Также он попадает в спинномозговую жидкость, в секрет влагалища и жидкость герпетических пузырьков.Из организма валацикловир выделяется с мочой.

Применение при беременности и кормлении грудью

Опыта применения препарата в период беременности недостаточно.

Назначение валацикловира рекомендовано только в том случае, когда терапевтический эффект для матери выше возможного риска для плода.Метаболит Валвира – ацикловир – выделяется с грудным молоком.

Грудное вскармливание разрешено только тогда, когда эффект от лечения для матери значительно выше предполагаемого риска для ребенка.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для приема внутрь, назначают только взрослым при следующих заболеваниях:опоясывающий герпес – курс лечения 7 дней по 1 гр. 3 раза в день.простой герпес – по 0,5 гр. 2 раза в день. Рецидивы требуют курса лечения в 3-5 дней. Если терапия проводится впервые, то длительность приема лекарства должна составлять до 10 дней.

лабиальный герпес – терапия должна проводиться по следующей схеме: 1 день – 2 г 2 раза, следующая доза принимается через 12 часов.

профилактика рецидивов инфекций, которые вызваны вирусом простого герпеса – при сохраненном иммунитете назначают по 0,5 г 1 раз в день; при частых рецидивах (10 раз в год и больше) назначают по 0,25 г 2 раза в день; при иммунодефиците назначают по 0,5 г 2 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 4 до 12 месяцев.

профилактика инфицирования здорового партнера генитальным герпесом – если инфицирован гетеросексуальный взрослый, имеющий сохраненный иммунитет и число обострений 9 раз за год, то назначают по 0,5 г 1 раз в день в течение года. При регулярной половой жизни прием препарата необходимо осуществлять каждый день.

Если половые контакты нерегулярные, то принимать Валвир следует за 3 суток до предполагаемого полового контакта.профилактика цитомегаловирусной инфекции – подросткам от 12 лет и взрослым назначают по 2 г 4 раза в день (лечение необходимо начать сразу после трансплантации). Длительность курса лечения 90 дней.

У пациентов с высоким риском терапия может быть более длительной.Определение дозы препарата также зависят от показателя клиренса креатинина (КК). Больным, которые проходят гемодиализ, следует начать прием препарата как можно раньше после окончания процедуры.

Если у пациента имеется умеренно или слабо выраженный цирроз печени при сохранении синтетической функции, не требуется коррекция дозировки препарата. Нет необходимости корректировать дозу и при тяжелом циррозе печени. Но следует учитывать, что опыт применения при этой патологи ограничен.В пожилом возрасте не требуется корректировка дозы. Исключением является значительное нарушение функции почек.

Взаимодействие с другими препаратами

Во время клинических исследований не было выявлено значительного взаимодействия.

Особые указания

При появлении побочного действия со стороны ЦНС (бред, галлюцинации, судороги) необходимо отменить препарат.При наличии почечной недостаточности повышается риск появления неврологических осложнений.Коррекцию дозы препарата можно не проводить при умеренном или слабом циррозе печени и других нарушениях функции печени.

Также не требуется коррекция дозы пожилым больным. Исключением являются пожилые пациенты, имеющим значительное нарушение функции почек.Опыт клинического использования валацикловира в педиатрии нет.

Если проявляются побочные действия лекарства, связанные с психомоторными реакциями, то необходимо быть осторожными при вождении автотранспортом и управлении механизмами.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/p/valvir-tabl-p-p-o-500mg-n42-42686/

Валвир, тбл п/о пленоч 1000мг №7 купить в интернет-аптеке – #VREGION_WHERE#

Валвир инструкция по применению, Валвир цена, Валвир описание, Валвир купить Интернет-аптека в Москве

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.

активное вещество:
валацикловира гидрохлорида гидрат611,7/1223,4 мг
соответствующий 500/1000 мг валацикловира
вспомогательные вещества: МКЦ — 59,6/119,2 мг; повидон К30 — 24,5/49 мг; магния стеарат — 4,2/8,4 мг
пленочное покрытие: Opadry белый Y-5-7068 (гипромеллоза 3сР — 7,35/14,7 мг; гипролоза — 6,3/12,6 мг; титана диоксид — 4,2/8,4 мг; макрогол/ПЭГ 400 — 2,1/4,2 мг; гипромеллоза 50сР — 1,05/2,1 мг) — 21/42 мг

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: овальные, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета с маркировкой VC2 с одной стороны.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг: овальные, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета с маркировкой VC3 с одной стороны.

Фармакологическое действие.
Противовирусное.

Механизм действия. Валацикловир является противовирусным средством, представляет собой L-валиновый сложный эфир ацикловира. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида (гуанина). В организме человека валацикловир быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин, предположительно, под воздействием фермента валацикловиргидролазы.

Ацикловир является специфическим ингибитором вирусов герпеса с активностью in vitro против вирусов простого герпеса (ВПГ) типов 1 и 2, варицелла зостер вируса (ВЗВ) (Varicella zoster virus), цитомегаловируса (ЦМВ), вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и вируса герпеса человека типа 6. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму — ацикловиртрифосфат.

Первая стадия фосфорилирования требует активности вирусспецифических ферментов. Для ВПГ, ВЗВ и ВЭБ таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует только в пораженных вирусом клетках.

Частично селективность фосфорилирования поддерживается у ЦМВ опосредованно через продукт гена фосфотрансферазы UL97. Эта необходимость активации ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной степени объясняет его селективность.

Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами.

Ацикловиртрифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, блокированию репликации вируса.

Резистентность к ацикловиру обычно обусловлена дефицитом тимидинкиназы, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. В редких случаях снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.

По результатам обширного исследования штаммов ВПГ и ВЗВ, отобранных у пациентов, получавших терапию ацикловиром или применявших его в целях профилактики, установлено, что вирусы с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко, но могут быть обнаружены в редких случаях у пациентов с тяжелым нарушением иммунитета, например реципиентов трансплантата костного мозга или органа, пациентов, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, и ВИЧ-инфицированных.

Валацикловир способствует купированию болевого синдрома: уменьшает его продолжительность и сокращает процент больных с болями, вызванными опоясывающим герпесом, включая острую постгерпетическую невралгию.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.